آزمایش سرولوژیکی اهدا کنندگان خون در ایالات متحده برای شناسایی آنتی بادی های واکنش دهنده SARS-CoV-2

زمینه

ویروس SARS-CoV-2 که باعث پنومونی کرونر جدید می شود ابتدا در دسامبر 2019 در ووهان چین کشف شد و سپس در سطح جهان گسترش یافت. ایالات متحده اولین موارد خود را در ژانویه 2020 کشف کرد.

روش

به منظور تعیین اینکه آیا آنتی بادی های واکنشی SARS-CoV-2 قبل از اولین مورد تأیید شده در ایالات متحده در 19 ژانویه 2020 در سرم وجود داشته است ، صلیب سرخ آمریکا از 13 دسامبر 2019 تا 17 ژانویه 2020 جمع آوری شد از 7389 نمونه باقیمانده اهدای خون معمول و همچنین اهداکنندگان خون که در 9 ایالت (کالیفرنیا ، کنتیکت ، آیووا ، ماساچوست ، میشیگان ، اورگان ، رود آیلند ، واشنگتن و ویسکانسین) زندگی می کنند. تشخیص آنتی بادی ضد SARS-CoV-2. برای تشخیص IgG ، IgM ، آزمایش میکروسفرزایی ، سنجش ایمنی جاذب متصل به آنزیم Ig S1 (ELISA) ، دامنه اتصال گیرنده / تست فعالیت انسداد .

نتیجه

از 7389 نمونه ، 106 مورد واکنش PAN Ig بودند. از این 106 نمونه ، 90 نمونه برای آزمایش بیشتر در دسترس است. در میان آنها ، 84 دارای فعالیت خنثی کننده ، 1 دارای فعالیت اتصال S1 ، و 1 دارای فعالیت مسدود کننده گیرنده / ACE2> 50، بود ، که حاکی از وجود آنتی بادی های ضد SARS-CoV-2 است. هر 9 ایالت کمکهای واکنشی دارند.

در نتیجه

این یافته ها نشان می دهد که SARS-CoV-2 ممکن است قبل از 19 ژانویه 2020 به ایالات متحده معرفی شده باشد.